NİPT (Non-İnvaziv Prenatal Test), anne kanında dolaşan bebeğe ait serbest DNA parçalarının incelenmesiyle yapılan bir tarama testidir. Down sendromu (trizomi 21) başta olmak üzere sık görülen kromozom anomalilerini çok yüksek doğrulukla saptar ve anne karnına girilmesini gerektirmez.
Kimlere Önerilir?
35 yaş üzeri gebelikler, ikili veya dörtlü tarama testinde risk yüksek çıkan gebelikler, ailede kromozom anomalisi öyküsü bulunanlar ve amniyosentez gibi girişimsel işlemlerden kaçınmak isteyen tüm anne adayları NİPT'ten yararlanabilir. Test 10. gebelik haftasından itibaren yapılabilir.
Nasıl Uygulanır ve Ne Kadar Doğrudur?
Anneden basit bir kan örneği alınması yeterlidir; bebeğe hiçbir risk taşımaz. Down sendromu için saptama oranı %99'un üzerindedir. Trizomi 18, trizomi 13 ve cinsiyet kromozomu anomalileri de değerlendirilir. Sonuçlar genellikle 7–10 gün içinde çıkar.
Önemli Bir Ayrım: Tarama mı, Tanı mı?
NİPT bir tarama testidir, kesin tanı testi değildir. Sonuç yüksek riskli geldiğinde tanıyı doğrulamak için amniyosentez veya koryon villus biyopsisi önerilir. Bu ayrım, test öncesi görüşmede ayrıntılı olarak anlatılır.
Randevu ve Bilgi
NİPT – Fetal DNA Testi hakkında ayrıntılı bilgi ve muayene randevusu için bize ulaşın.
Randevu Alın WhatsAppBu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için mutlaka hekiminize başvurunuz.